Jak se tato nemoc projevuje a v jakém případě je diagnóza idiopatické dermatomyozitidy spolehlivá? Juvenilní dermatomyozitida: její hlavní příznaky a vlastnosti.
Obsah
Systémová dermatomyozitida — nemoc je poměrně vzácná. Lékařská anamnéza dermatomyositidy odhaluje přímý vztah s zánětlivé a degenerativní procesy kůže, poruchy motorických funkcí, pojivové a svalová tkáň. V tomto případě je však hlavním příznakem poškození svalů. Mladiství a ženská dermatomyozitida — nejběžnější formy onemocnění. Jednoznačná odpověď na otázka: «Co je příčinou této nemoci?» na dnes není. Předmětem lékařské vědy je stále kůže a svalový systém těla.
Mít u dospělých se onemocnění nejčastěji vyskytuje po dlouhodobém vystavení slunci, působení určitých vakcín, virů a různé infekční nemoci. Někdy mohou bakteriální patogeny také způsobit onemocnění. Také anamnéza «dermatomyozitida» často spojené s genetické faktory a dědičná predispozice.
Klasifikace idiopatické dermatomyozitidy rozděluje nemoc podle původ a na jeho tok.
Hlavní příznaky systémové dermatomyozitidy
Hlavní příznaky a známkami onemocnění s celkovou dermatomyozitidou je porážka velkých kloubů a kosterní sval, srdce a plíce, orgány gastrointestinálního traktu a endokrinní systém. V v akutním období se historie onemocnění projevuje bolestivou bolestí v svaly paží, nohou a trup, které jsou posíleny výraznou fyzickou aktivitou. Omezení v pohyb s rozsáhlou proliferací pojivové tkáně je známkou dlouhodobého procesu
Charakteristickým příznakem onemocnění je výskyt erytému. — zarudnutí kůže formulář «brýle», umístěn na lícní kosti, křídla nosu a nasolabiální záhyb. Vyrážky jsou uvedeny v oblasti horní části hrudníku, zad, loktů, kolen a interfalangeální klouby.
Dermatomyositida v děti
V ve většině případů se onemocnění vyvíjí jako idiopatický proces, obvykle se vyskytuje po očkování a se zdá být nejnebezpečnější mezi ostatními systémovými chorobami.
Charakteristickým rysem tohoto onemocnění je oslabení funkční aktivity pohlavních žláz. Obvykle v patologický proces zahrnuje hypotalamus a kůra nadledvin.
Klinické projevy idiopatické nebo primární dermatomyozitidy
Charakteristickým rysem onemocnění je kalcifikace měkkých tkání, in který je založen na ukládání vápenatých solí v svaly, což ostře omezuje motorickou aktivitu pacienta. Tento příznak se často vyskytuje v juvenilní formě, méně často — v Dospělí.
Při zapojení do proces onemocnění svalů hltanu, hrtanu, jícnu, poruchy řeči, potíže s polykáním a objevují se záchvaty kašle. S prodlouženým průběhem onemocnění, otoky a bolest svalů a v některé případy — svalová atrofie.
V v případě poškození mezižeberních svalů a svaly bránice, výskyt plicních a respirační selhání. Snížená ventilační funkce plic a příznaky intersticiální pneumonie — jedná se o klinické projevy anamnézy systémové klasické deramtomyositidy.
Obecné příznaky onemocnění se projevují poškozením membrán srdce, myokardem, poruchami srdečního rytmu, zvýšením jater s zlomil ji funkční aktivita, bolest v žaludek, malátnost, horečka a snížená chuť k jídlu.
Diagnóza onemocnění
Základem pro diagnostiku onemocnění je provedení histologického vyšetření a krevní testy, obecné i biochemické. Současně dochází ke zvýšení ESR, leukocytózy, zvýšení jaterních enzymů a změna hladin kyseliny močové.
Při diferenciální diagnostice je třeba srovnávat paralely onemocnění, jako je systémová sklerodermie, fotodermatóza, periarteritis nodosa, exsudativní erytém, lupus erythematosus.
Diagnóza onemocnění je spolehlivá pouze v v případě, že jsou přítomny 2-3 výše popsané znaky, a zvláště typické pro tuto nemoc — kožní a svalové syndromy.
