Symptomy laterální amyotrofní sklerózy

Obsah

  • Co je to amyotrofická laterální skleróza
  • Jak rozpoznat amyotrofickou laterální sklerózu


  • Co je to amyotrofická laterální skleróza


    Amyotrofická laterální skleróza je jedním z nejzávažnějších neurologických onemocnění, označuje pomalu progresivní onemocnění, která nevyhnutelně vedou ke smrti pacienta.

    Pohyb osoby je prováděn svaly, které jsou řízeny nervovým systémem: impuls se rodí v motorické kůře mozku, míchou se dostává do motorických buněk míchy, které zachycují tento elektrický obušek a přenášet do svalů.

     
    Když amyotrofická laterální skleróza postihuje míšní neurony, hynou motorické buňky v bočních částech míchy a již nemohou přenášet impulsy z mozkových neuronů do svalů. Výsledkem je, že určité části končetin zůstávají nehybné..
     
    Největší počet spinálních motorických buněk se nachází v krční (ovládání rukou) a bederní (ovládání nohou) zesílení. Toto onemocnění častěji postihuje krční úroveň.
     
     

    Jak rozpoznat amyotrofickou laterální sklerózu


    Příznaky amyotrofické laterální sklerózyOnemocnění se vyvíjí pomalu, postupně, projevuje se slabostí rukou, která se postupně šíří do všech rukou. Pak se spojí atrofické poruchy - svaly ztrácejí váhu, ruce získávají vzhled «drápy tlapky».
     
    Nohy se vyznačují vysokým tónem: svaly na nohou jsou velmi napnuté (i ve spánku), což neumožňuje pacientům chodit. Proces degenerace (odumírání) nervových buněk stoupá výš - do mozku a při poškození životně důležitých center dýchání nebo srdečního rytmu pacienti umírají.

    V počátečních fázích diagnostikujte amyotrofickou laterální sklerózu  je to velmi obtížné - jsou vyžadovány speciální studie EMG (elektromyografie), ale právě včasná diagnóza může pacientovi účinně pomoci a prodloužit jeho pracovní kapacitu a život. Pokud pocítíte rostoucí slabost v rukou, jejich rychlou únavu během práce, slabost v nohou po chůzi, měli byste se poradit s neurologem.

    Amyotrofická laterální skleróza je tedy doprovázena:
    • bolest svalů, zad;
    • citlivé poruchy (necitlivost, brnění v končetinách);
    • okulomotorické poruchy, ptóza;
    • dysfunkce pánevních orgánů;
    • demence (porucha duševních funkcí v důsledku poškození mozku).

    Léčba amyotrofické laterální sklerózy spočívá v užívání antivirotik, léků zlepšujících mikrocirkulaci a přenos elektrických signálů z nervu do svalu, masáže, fyzioterapie.


    Prognóza závisí na formě onemocnění a stadiu na začátku léčby, ale obecně je častěji nepříznivá.