Anomálie vývoje končetin

Obsah

  • Typy vývojových abnormalit končetin
  • Důvody vzniku anomálií končetin
  • Život s ošklivostí


  • U přibližně 1 případu z 5 000 novorozenců se děti narodí s vrozenými vadami ve vývoji končetin. Tyto anomálie lze vyjádřit v různé míře..


    Typy vývojových abnormalit končetin

    Anomálie končetinNadměrný růst končetin se nazývá makromelie (z řeckých maker - velká a melosová - končetina).

    Častěji však dochází k nedostatečnému rozvoji končetiny nebo k různým vadám ve vývoji prstů. V extrémních případech se rodí děti, kterým úplně chybí jedna nebo více končetin. Taková závažná malformace se nazývá ectomelia. Někdy chybí poslední část paže nebo nohy. Pak konec ramene, dolní části nohy nebo stehna dítěte vypadá jako amputační pahýl (hemimelie).

    Někdy vrozené «chyby» ve vývoji plodu vedou k absenci střední části končetiny u kojence. Lékaři tuto situaci nazývají phocomelia; předloktí nebo dolní končetina v tomto případě začíná přímo od těla a svým vzhledem připomíná ploutev těsnění. Na předloktí je častěji zaznamenán nedostatečný rozvoj poloměru nebo ulny, což vede k charakteristické deformaci ruky. Na bérci je nedostatečný vývoj holenní nebo lýtkové kosti nebo obou kostí najednou, v souvislosti s nimiž se vyvíjejí deformity bérce a chodidla.


    Důvody vzniku anomálií končetin

    Těžké vady, jako je ectomelia nebo phocomelia, jsou nejčastěji výsledkem selhání procesu nitroděložního vývoje, ke kterému může dojít v důsledku působení různých toxických látek na tělo matky během těhotenství.

    Notoricky známým příkladem jsou účinky thalidomidu, který se ve druhé polovině 20. století doporučoval americkým ženám k úlevě od příznaků toxikózy během těhotenství. Později se ukázalo, že thalidomid často vede k vrozeným malformacím plodu, nejčastěji postihujícím končetiny dítěte. Výsledkem je, že se v zemi za relativně krátkou dobu narodilo mnoho dětí s nedostatečně vyvinutými končetinami. Byla to skutečná národní tragédie! Další příčinou malformací končetin jsou adheze, které narušují správný vývoj embrya. Mohou být detekovány ultrazvukovým vyšetřením těhotné ženy..


    Život s ošklivostí

    Může se zdát, že tak závažná vrozená deformita, jako je phocomelia, může doslova vymazat život člověka od prvních dnů. Historie však zná příklady, kdy se lidé s tak závažnými vadami nejen nevzdali svého boje za slušný život, ale díky tomuto boji dosáhli také působivého úspěchu. Například Karl Hermann Antan, který se narodil v Prusku v roce 1848, měl místo paží krátké pařezy, z nichž každý skončil jen jedním prstem. Navzdory tomu byl Karl schopen nejen plně obsluhovat prsty na nohou, ale také se naučil hrát na housle. Dokonce mohl během vystoupení změnit strunu pomocí šikovných kopů! Slavný hudebník cestoval mnohokrát v Evropě, navštívil USA, Kubu, Mexiko a některé země v Jižní Americe. Na konci svého života napsal vlastní biografii, kterou se známým smyslem pro humor nenazval «rukopis», ale «pediscript» (z řečtiny. podos, pedis - «noha»)!

    Neméně úžasnou vitalitu prokázal v 18. století. «geniální pinniped» Matthias Büchinger. Navzdory phocomelii (ve skutečnosti neměl ruce ani nohy!) Matthias studoval hudbu, byl dobrým střelcem, byl vynálezcem, byl čtyřikrát ženatý a měl 11 dětí! Výrazný příklad vítězství nad zdánlivě nevyhnutelným osudem!