Z tohoto článku se dozvíte o typech, diagnostice a léčbě amyotrofické laterální sklerózy.
Obsah
Strana
Amyotrofická laterální skleróza je klasické onemocnění motorických neuronů. Onemocnění motorických neuronů jsou progresivní chronická nervová onemocnění, která vycházejí z míchy a stimulují svaly. Tato stimulace je nezbytná pro pohyb různých částí těla..
Amyotrofická laterální skleróza je progresivní smrtelné onemocnění. Běžné příčiny úmrtí u pacientů s onemocněním motorických neuronů nemusí souviset s onemocněním, ale mohou být výsledkem jiných onemocnění, která jsou výsledkem snížené imunity (obvykle infekce).
Amyotrofická laterální skleróza se vyskytuje nejčastěji u dospělých ve věku 50-70 let. Příčina amyotrofické laterální sklerózy není známa..
Existují 3 typy amyotrofické laterální sklerózy:
- klasický sporadický;
- dědičný;
- tvar Mariánských ostrovů.
Diagnostika a léčba amyotrofické laterální sklerózy
Všechny formy amyotrofické laterální sklerózy způsobují těžkou svalovou slabost a kachexii. U mnoha pacientů se vyvinou malé lokalizované oblasti svalového záškubu nazývané fascikulace. Pacienti mohou cítit oblasti fasciculace jako svalové křeče. Kachexie (atrofie) a slabost obvykle následují po slabosti paží a ramen. Mohou se objevit svalové křeče.
U pacientů se mohou objevit i další svalová onemocnění. K diagnostice lze použít krevní testy, vyšetření svalů, elektromyografii a rychlost nervového vedení.
Ambulantní léčba musí být prováděna nepřetržitě. V počátečním období onemocnění je nutná lehká celková masáž. Tepelné ošetření je kontraindikováno. Po dlouhou dobu (měsíce a dokonce roky) jsou předepsány retabolil, vitamin E, nootropika, myorelaxancia, se silnými fascikulacemi - malými dávkami finlepsinu. Třikrát až čtyřikrát ročně se provádějí kúry s vitamíny B a biostimulanty.
Prognóza amyotrofické laterální sklerózy je nepříznivá. Doba trvání onemocnění je u různých forem odlišná a pohybuje se od dvou do sedmi let.
