Život s epilepsií. Pokračování

Obsah

  • Otázka číslo 11
  • Otázka číslo 12
  • Otázka číslo 13
  • Otázka číslo 14
  • Otázka číslo 15
  • Otázka číslo 16
  • Otázka číslo 17
  • Otázka číslo 18
  • Otázka číslo 19
  • Otázka číslo 20
  • Otázka číslo 21
  • Otázka číslo 22

  • Život s epilepsií. Pokračování

    Otázka číslo 11. Jaké problémy mohou nastat, když dítě navštíví mateřskou školu?

    Problémy začínají od okamžiku, kdy jste jednoduše odmítli přijmout své dítě do školky. To je zcela oprávněné v případě, že dítěti nemůže být poskytnuta náležitá péče a pozornost v tomto dětském zařízení..

    Zcela závažným důvodem pro odmítnutí jsou časté záchvaty u dítěte, těžká fyzická nebo mentální retardace ve vývoji. Pokud jsou záchvaty dítěte mírné a jsou poměrně vzácné a vývojové zpoždění je špatně vyjádřeno, je odmítnutí navštěvovat mateřskou školu nepřiměřené.

    A přesto, navzdory určitým obtížím, bylo by užitečnější poslat dítě ne do specializované, ale do běžné mateřské školy, protože vzdělávání a komunikace mezi běžnými vrstevníky, kteří nejsou zatíženi nemocemi, se mohou ukázat jako užitečné pro následný sociální rozvoj. Ale pokud má dítě zpoždění ve vývoji, pak zvláštní péče a kurzy s ním jsou možné pouze ve specializované mateřské škole..



    Otázka číslo 12. Jaká je zvláštnost role rodičů nemocného dítěte?

    Když se rodiče poprvé dozvědí o diagnóze dítěte, jejich první reakcí na zprávy je obvykle šok a odmítnutí. Čím více však v průběhu času dostanou informace o epileptických záchvatech a jejich charakteristikách u jejich dětí, tím méně panikaří a nálady se stávají adekvátnější. Ale i v tomto případě rodiče často zažívají vážné zklamání z toho, že dítě nebude v budoucnu schopno splnit všechny své naděje..

    Je velmi důležité, aby se rodiče zpočátku ve vztahu k dítěti chovali racionálně, kreativně, snažili se správně uspořádat podmínky pro jeho plnohodnotný život a rozvoj. A to vyžaduje úzkou spolupráci s ošetřujícím lékařem, školkou, školou, rehabilitačním centrem. Naneštěstí rodiče často projevují zbabělost a podléhají panice, strachu, hanbě a pochybnostem o sobě samém, což dále zhoršuje situaci a poškozuje dítě..



    Otázka číslo 13. Jak pomoci správnému sociálnímu vývoji dítěte s epileptickými záchvaty?

    Dejte svému dítěti co nejvíce nezávislosti, jak je to možné – základ jeho pozdějšího dospělého života. Určitě klidnější, když je dítě vždy «před našimi očima», ale je mnohem důležitější než vaše uspokojení dát dítěti šanci stát se v budoucnu plnohodnotným člověkem, který nepotřebuje neustálou péči o své blízké. Jelikož zdravé děti samostatně objevují svět a jednají na základě svých vlastních zkušeností, měly by se děti s epilepsií učit o světě, bez ohledu na to, jak obtížné je pro jeho rodiče vyrovnat se s ním..

    Nikdy byste neměli používat epilepsii jako záminku, abyste se vyhnuli nepříjemnému nebo jednoduše nežádoucímu chování pro vás nebo vaše dítě. V rodině nedávejte dětem záchvaty, nedávejte mu exkluzivní postavení ve srovnání s bratry a sestrami. Stejným způsobem může dělat domácí práce. – pomoc při čištění, mytí nádobí atd..

    Útoky by neměly sloužit jako výmluva, aby se zabránilo nepříjemným odpovědnostem. Jinak bude v dětství zvykat na takové triky, bude to chtít používat je v obtížných situacích, což může vést k psychickým problémům spojeným s neochotou «část» se záchvaty.



    Otázka číslo 14. Jaké druhy sportů můžete dělat?

    Sport je důležitou a nezbytnou součástí života každého člověka. Sport – toto je příležitost pro shiŽivot s epilepsií. Pokračovánísilné kontakty s ostatními lidmi, příležitost cítit a ocenit jejich vlastní sílu, obratnost, dovednosti. Kromě toho je to významný krok ve formování nezávislosti a vitality..

    Rozhodnutí věnovat se určitému sportu by však mělo být učiněno s přihlédnutím ani ne tak k jejich pozitivním aspektům, jako je frekvence epileptických záchvatů, doba jejich výskytu a stupeň nebezpečí v souvislosti se samotnou touto sportovní disciplínou..

    Máte-li časté záchvaty, nezapojujte se do sportu, který je spojen s rizikem zranění, např. gymnastika, akrobacie, box, zápas, jízda na koni, jízda na kole, potápění, potápění, alpské lyžování, horolezectví. Pokud k útokům dojde během spánku nebo v okamžiku probuzení, můžete udělat kompromis a zvolit si sport s minimálním rizikem, například rytmickou gymnastiku, aerobik, sportovní hry (fotbal, volejbal, házená)..

    Ve škole, na hodinách tělesné výchovy, pokud dítě nemá záchvaty, se můžete věnovat tělesné výchově pod dohledem učitele.

    Správné dodržování doporučení pro výběr sportu minimalizuje riziko zranění při sportovních aktivitách.



    Otázka číslo 15. Kdy je povoleno plavání?

    U lidí s epilepsií je plavání významně omezené kvůli jeho neslučitelnosti s pravděpodobnými záchvaty. Výskyt záchvatu ve vodě je bezpochyby život ohrožující, je však třeba poznamenat, že k tomu dochází poměrně zřídka. Při přijímání osoby s epilepsií k plavání je třeba vzít v úvahu následující body:

    • nemůžete plavat s častými nekontrolovanými záchvaty, celkovou nevolností nebo s předtuchou útoku;
    • plavání ve studené vodě se nedoporučuje;
    • nemůžete skočit do vody z věže a potápět se;
    • je nutné zvolit klidný čas v bazénu a vyhnout se velkým davům a různým svátkům na vodě;
    • je žádoucí mít pestrobarevnou plaveckou čepici, která usnadňuje pozorování plavce ve vodě;
    • lekce plavání pro osobu s epilepsií se doporučuje spárovat s jinou osobou (tzv «dvojče metoda») nebo pod dohledem někoho jiného.

    Pokud pozorovatel není schopen poskytnout pomoc na vodě, je lepší plavat na místech s malou hloubkou a na okraji bazénu.



    Otázka číslo 16. Je škodlivé sledovat televizi?

    Sledování televize může způsobit záchvaty přibližně u 1% lidí s epilepsií, kteří jsou citliví na světlo. Tyto záchvaty se nazývají fotocitlivé záchvaty. Pokud nereagují dobře na léčbu, je třeba při sledování televize dodržovat následující pravidla:

    • být umístěn nejméně 2 metry od obrazovky;
    • dát přednost menší televizní obrazovce;
    • používat televizory s vysokou vzorkovací frekvencí (100 Hz);
    • být během sledování umístěni tak, aby úroveň očí nebyla vyšší než úroveň obrazovky;
    • sledování televize v osvětlené místnosti;
    • zavřete jedno oko při sledování kaleidoskopických záběrů, záblesků a blikání obrázků, abyste snížili účinek blikání;
    • k ovládání televizoru použijte dálkové ovládání.



    Otázka číslo 17. Je možné navštívit diskotéky?

    Většina mladých lidí s epileptickými záchvaty může chodit na diskotéky. Obvyklé barevně-hudební efekty jsou pro ně bezpečné. Záchvaty mohou u lidí s fotocitlivou epilepsií vyvolat stroboskopické (často blikající) jasné oslnění v zatemněné místnosti.

    Pravděpodobnost záchvatů přímo závisí na frekvenci blikání a jasu světelných efektů. Kromě toho je třeba si uvědomit, že ke vzniku záchvatů mohou přispět i takoví stálí společníci diskoték, jako je nedostatek spánku, únava a alkohol..



    Otázka číslo 18. Jsou videohry škodlivé pro děti s epilepsií??

    Většina odborníků se domnívá, že samotné videohry nezpůsobují záchvaty, ale hry využívající kontrastní světelné efekty mohou vyvolat záchvaty u lidí citlivých na blikající světlo. Během hry musí být dodržována stejná pravidla jako při sledování televize nebo práci na počítači..



    Otázka číslo 19. Je nebezpečné pracovat za počítačem?

    Předpoklady provokativního účinku na záchvaty počítače jsou značně přehnané. U lidí se zvýšenou citlivostí na blikající světlo jsou však tyto obavy oprávněné, i když nejsou kategorickou kontraindikací pro práci s počítačem..

    Při správném zacházení a dodržování řady ochranných opatření je možné připravit osobu o potěšení (nebo nutnost) pracovat za počítačem. V tomto případě je žádoucí dodržovat některá pravidla:

    • vzdálenost od očí k obrazovce monitoru musí být nejméně 35 cm (u 14palcových obrazovek);
    • obrazovka monitoru musí být čistá se správně nastavenými parametry obrazu;
    • počítač musí být nainstalován ve světlé místnosti;
    • monitor musí být umístěn tak, aby nedocházelo k oslnění okny nebo jinými zdroji světla;
    • při výběru monitoru upřednostňujte standard SVGA se vzorkovací frekvencí nejméně 60 Hz;
    • udržujte ostatní monitory nebo televizory mimo dohled;
    • vyhnout se programům, které používají většinu obrazovky jako světlé pozadí, nebo zmenšit pracovní okno programu změnou pozadí okna na méně kontrastní (nejlépe s přítomností zelených tónů);
    • vyvarujte se pozorování malých detailů obrazu na obrazovce zblízka;
    • zkuste nepracovat u počítače v rozrušeném nebo přepracovaném stavu, s nedostatkem spánku nebo ve stavu intoxikace alkoholem.

    Je třeba mít na paměti, že počítač se může stát důležitým faktorem sociálního vývoje osoby s epileptickými záchvaty. Počítač umožňuje pracovat se vzdělávacími a vývojovými programy, získávat zajímavé informace, komunikovat s nimiŽivot s epilepsií. Pokračovánírozvržení a mnoho dalšího, bez nichž je těžké si představit moderní život. Schopnost pracovat na počítači se navíc v posledních letech stále více stává povinným požadavkem při podávání žádosti o zaměstnání..



    Otázka číslo 20. Vočko

    je v pořádku pít alkohol?

    Někteří lidé s epilepsií se rozhodnou nepít alkohol vůbec. Je dobře známo, že alkohol může vyvolat záchvaty, ale je to do značné míry způsobeno náchylností jedince i formou epilepsie.

    Pokud je člověk se záchvaty plně přizpůsoben plnohodnotnému životu ve společnosti, bude schopen sám najít rozumné řešení problému konzumace alkoholu. Příjem alkoholu denně je pro muže – 2 sklenky vína pro ženy – 1 sklo.



    Otázka číslo 21. Mohu kouřit?

    Kouření je škodlivé – je všeobecně známo. Mezi kouřením a výskytem záchvatů neexistovala žádná přímá souvislost. Pokud však během kouření bez dozoru dojde k útoku, existuje nebezpečí požáru. Ženy s epilepsií by během těhotenství neměly kouřit, aby nezvyšovaly riziko (již dostatečně vysoké) malformací u dítěte.



    Otázka číslo 22. K čemu slouží skupiny? «svépomoc»

    ?

    Skupiny «svépomoc» existují v mnoha zemích. Sjednocují oba lidi s epilepsií a jejich blízké příbuzné. Potřeba vytvořit takové skupiny vychází z naléhavých potřeb pacientů s epilepsií v komunikaci, interakci a vzájemné pomoci. Zájem o společné problémy nám umožňuje efektivněji je řešit, zejména díky schopnosti společně je zastupovat v různých sociálních strukturách..

    Interakce s lidmi s podobnými onemocněními snižuje pocity odmítnutí, osamělosti, izolace a také řeší problém kontaktů. Jedním z nejdůležitějších cílů svépomocných skupin pro pacienty s epilepsií – toto je jejich psychologická adaptace v životě.

    Internet je novou a slibnou formou vzájemné pomoci lidem s epilepsií. V současné době je organizováno mnoho informačních služeb - www servery, telekonference a epilepsie. Internet vám umožňuje rychle získat nové informace o epilepsii.

    Do seznamu adres můžete poslat zprávu označující existující problémy a získat na ni odpovědi jak od lékařů, tak od dalších lidí s epilepsií a jejich blízkých, kteří se chtějí podělit o své zkušenosti v podobné situaci nebo jednoduše poskytnout morální podporu.

    Přečtěte si začátek