Vezikální obstrukce znamená zablokování močových cest. Tento stav je nebezpečný pro svou komplikaci ve formě pyelonefritidy. Jaké jsou příčiny zablokování močových cest? Odpovědi na tuto a některé další otázky týkající se obstrukce močového měchýře naleznete v tomto článku..
Obsah
Jaké je riziko ucpání vývodu močového měchýře?
Obstrukce výstupu močového měchýře je ucpání močových cest, které brání volnému toku moči na úrovni hrdla močového měchýře nebo močové trubice.
Obstrukce výstupu močového měchýře je ucpání močových cest, které brání volnému toku moči na úrovni hrdla močového měchýře nebo močové trubice.
Vezikální obstrukce je u dětí běžná. Kvůli překážce v odtoku moči se svaly vylučující moč zahušťují. Proto je moč nucena se pohybovat podél dolních močových cest za zvýšeného tlaku..
Z tohoto důvodu jsou svaly vyčerpány, tonus močového měchýře klesá (hypotenze, atony). Slabý močový měchýř se táhne a zvětšuje (často velký). Rovněž pod tlakem moči se rozšiřují močovody a ledvinový pyelokalikální systém. Pokud se zablokování močových cest neléčí, mohou začít komplikace nemoci (pyelonefritida)..
V prvních 2-3 letech života dítěte je nutné obzvláště pečlivě sledovat jeho močení. Pokud zaznamenáte problémy s močením, okamžitě vezměte dítě k urologovi..
Následující vývojové abnormality mohou vést k zablokování močových cest:
- vrozená kontraktura hrdla močového měchýře (Marionova choroba);
- hypertrofie semenného váčku;
- vrozené chlopně zadní močové trubice;
- vrozené vyhlazení močové trubice;
- vrozené zúžení močové trubice;
- zdvojnásobení močové trubice.
Vrozená kontraktura krku močového měchýře je vzácná vývojová anomálie, která se také nazývá Marionova choroba. Současně se ve svalové a submukózní vrstvě krku močového měchýře začíná rozvíjet pojivová tkáň, krk močového měchýře je hustší a špatně roztažitelný..
Příznaky:
- po močení zůstává v močovém měchýři malé množství zbytkové moči;
- retence moči s následným výskytem hydronefrotické transformace močovodů a ledvin a výsledek chronického selhání ledvin (s velkou anomálií);
- drobné poruchy močení (s mírnou abnormalitou).
Chirurgická léčba vrozené kontraktury krku močového měchýře (endoskopická operace močovou trubicí).
Hypertrofie semenného tuberkulózy je anomálií ve vývoji semenného tuberkulózy, při které se velikost semenného tuberkulózy v různé míře zvětšuje. S velkým stupněm zvětšení překrývá semenný tuberkul lumen močové trubice. Léčba této anomálie je pouze chirurgická (endoskopická chirurgie).
Vrozené chlopně uretry jsou anomálie, při které se v lumenu močové trubice tvoří záhyby nebo membrány ve formě kalíšků, nálevek nebo bránic. Chlapci se s touto anomálií rodí často, dívky velmi zřídka. Toto onemocnění je charakterizováno
porušení močení, hromadění zbytkové moči v močovém měchýři.
Z anomálie, která se vyvíjí, se vyvine chronické selhání ledvin, pyelonefritida. Léčba vrozených chlopní uretry je pouze chirurgická. Chlopně jsou odstraněny močovou trubicí.
Vrozená obliterace močové trubice je u chlapců poměrně vzácnou vývojovou anomálií, při níž močová trubice chybí nebo je v některých oblastech zarostlá.
Příznaky: Moč se vylučuje píštělí do střeva nebo neobsazeným močovým kanálem, který spojuje vrchol močového měchýře s pupeční šňůrou během prenatálního období - moč se vylučuje pupkem.
Diagnóza této vrozené anomálie je stanovena u novorozence během prvních dvou dnů života: neexistuje nezávislé močení; není možné zavést katétr do močového měchýře.
Léčba této anomálie je chirurgická.
Vrozené zúžení močové trubice je vrozená anomálie, při které je u novorozence (chlapců i dívek) zúžena spodní část močové trubice..
Léčba vrozeného zúžení močové trubice - chirurgická.
Zdvojnásobení močové trubice je vzácná vývojová anomálie, zejména u chlapců, kdy močová trubice vychází z hrdla močového měchýře a otevírá se v žaludu penisu (úplné zdvojnásobení) nebo vedlejší kanál se vymyká z hlavního kanálu a otevírá se v hlavě nebo v boku povrchový penis (neúplné zdvojnásobení).
Léčba této anomálie je chirurgická.
Hypertrofie semenného tuberkulózy je anomálií ve vývoji semenného tuberkulózy, při které se velikost semenného tuberkulózy v různé míře zvětšuje. S velkým stupněm zvětšení překrývá semenný tuberkul lumen močové trubice. Léčba této anomálie je pouze chirurgická (endoskopická chirurgie).
Vrozené chlopně uretry jsou anomálie, při které se v lumenu močové trubice tvoří záhyby nebo membrány ve formě kalíšků, nálevek nebo bránic. Chlapci se s touto anomálií rodí často, dívky velmi zřídka. Toto onemocnění je charakterizováno
porušení močení, hromadění zbytkové moči v močovém měchýři.
Z anomálie, která se vyvíjí, se vyvine chronické selhání ledvin, pyelonefritida. Léčba vrozených chlopní uretry je pouze chirurgická. Chlopně jsou odstraněny močovou trubicí.
Vrozená obliterace močové trubice je u chlapců poměrně vzácnou vývojovou anomálií, při níž močová trubice chybí nebo je v některých oblastech zarostlá.
Příznaky: Moč se vylučuje píštělí do střeva nebo neobsazeným močovým kanálem, který spojuje vrchol močového měchýře s pupeční šňůrou během prenatálního období - moč se vylučuje pupkem.
Diagnóza této vrozené anomálie je stanovena u novorozence během prvních dvou dnů života: neexistuje nezávislé močení; není možné zavést katétr do močového měchýře.
Léčba této anomálie je chirurgická.
Vrozené zúžení močové trubice je vrozená anomálie, při které je u novorozence (chlapců i dívek) zúžena spodní část močové trubice..
Léčba vrozeného zúžení močové trubice - chirurgická.
Zdvojnásobení močové trubice je vzácná vývojová anomálie, zejména u chlapců, kdy močová trubice vychází z hrdla močového měchýře a otevírá se v žaludu penisu (úplné zdvojnásobení) nebo vedlejší kanál se vymyká z hlavního kanálu a otevírá se v hlavě nebo v boku povrchový penis (neúplné zdvojnásobení).
Léčba této anomálie je chirurgická.
Pamatujte: pouze zkušený urolog může provést vyšetření a poskytnout odpovídající léčbu. Mnoho vývojových abnormalit vedoucích k obstrukci výstupu močového měchýře, lze v dětství eliminovat.
