Onemocnění způsobené nadměrnou sekrecí růstového hormonu je akromegalie, příčiny jeho výskytu jsou obvykle spojeny s nádorem hypofýzy. Tvorba adenomu hypofýzy, jinými slovy, akromegalie, příčiny a příznaky jeho projevu.
Obsah
Akromegalie, jejíž příčiny jsou obvykle spojeny s nádor hypofýzy a nadměrné vylučování růstového hormonu, vědci pokračují ve studiu až do zatím ale určitě nejsou nainstalován. Nemoc se vyskytuje jako v muži a v ženy v pod 40 let. Neuroinfekce, intoxikace, patologie během těhotenství a porod, traumatické poranění mozku může vyvolat akromegalii. Důvody a příznaky nemoci jsou spojeny s zvýšená produkce růstového hormonu. Přebytek růstového hormonu se projevuje zvýšením příčných rozměrů rukou, nohou, kostí obličeje, vnitřních orgánů a také metabolické poruchy. Pacienti jsou nepřiměřeně vysokí a změna tvaru obličeje, znatelně zvyšuje nos, zygomatický a hřebeny obočí, dolní čelist, rty zesílené, oteklý jazyk s těžké zapadnout pusa. Kreslí na vlastní pozornost kůže na čelo, nos a v zadní části hlavy dochází k intenzivnímu růstu kostí kostry a postupná změna vzhledu, zahušťování vlasů, aktivní fungování mazových a potní žlázy, poškození slinivky břišní a štítná žláza. Pacient se obává bolesti hlavy, zvýšené únavy, poruch zraku a dysfunkce pohlavních žláz.
Hormonální nerovnováha vede k vzhled obecné slabosti, změna citlivosti v ruce, oslabení mentálních schopností. Mít ženy, menstruace je narušena nebo úplně zmizí, metabolismus tuků se mění, uvolňuje se mléko mléčné žlázy muži mají problémy s neurologickými a oční, snížené libido a potence.
Adenom hypofýzy
To by mělo být chápáno v vazby s jak se takové příznaky začínají vyvíjet a příznaky nemoci. Buňky hypofýzy, produkující somatotropin, o z nějakého důvodu se začnou vyvíjet rychleji a aktivněji produkují hormon. S k tomu to vede tvorba benigního nádoru — adenom hypofýzy, který v během svého vývoje prochází řadou fází:
- raná fáze — preacromegalic, velmi vzácné;
- hypertrofický — rozšířená klinika nemoci;
- nádor — projevy známek vlivu na sousední orgány;
- kachektická fáze — výsledek onemocnění.
Na v počátečních stádiích onemocnění dochází k mírnému zvýšení svalové síly, v dále to ustupuje slabosti a snížení svalového objemu. V v průběhu vývoje patologie, příznaky srdeční a plicní nedostatečnost, snížená zraková ostrost a sluchu, krevní tlak stoupá. Další růst nádoru způsobuje ospalost, žízeň, zvýšení frekvence močení, náhlé změny tělesné teploty, možná rozvoj epilepsie.
Akromegalie: léčba a diagnostika
V diagnostika onemocnění odborníky endokrinologů, oftalmologů, neurochirurgů a neurologové se spoléhají studium charakteristických vnějších změn a používat rentgenová data a počítačová tomografie, která umožňuje identifikovat primární zaměření v přední lalok hypofýzy a vyměňte trubkové a kosti mozku. Hormonální vyšetření odhalí zvýšenou hladinu růstového hormonu, což je potvrzeno laboratorními testy, mimo jiné testem glukóza jako nejpřesnější a spolehlivý.
Vzhled charakteristických změn vzhledu — důvod okamžitého odvolání k lékař a identifikace možné akromegalie, léčba a navazují na zdraví pacienta.
Léčba zahrnuje soubor opatření zaměřených na korekce hormonální nerovnováhy s pomocí různých metod:
- chirurgický zákrok s odstranění nádoru hypofýzy;
- snížení hladiny růstového hormonu pomocí farmakoterapie.
Pacienti s akromegalie potřeba neustálý dohled nad odborníky s - používání moderních metod záření a - hormonální terapie, která vám včas umožní eliminovat nadměrné vylučování růstového hormonu a tím zmírnit stav pacienta. Dlouhodobé zvýšení růstového hormonu v krev pacienta může vést k časná úmrtnost. Předpověď při absenci včasných a trvalé zacházení je v ČR velmi nepříznivé pak zároveň s opatrností a systematické zacházení, zotavení je možné.
