Život s epilepsií

Obsah

  • Otázka číslo 1
  • Otázka číslo 2
  • Otázka číslo 3
  • Otázka číslo 4
  • Otázka číslo 5
  • Otázka číslo 6
  • Otázka číslo 7
  • Otázka číslo 8
  • Otázka číslo 9
  • Otázka číslo 10

  • Voros # 1. Způsobuje epilepsie psychické problémy??

    Epilepsie není duševní choroba. Lidé s epilepsií mohou skutečně mít psychické problémy, ale obvykle jsou buď důsledkem souběžných onemocnění mozku (atrofie mozku, nádor), nebo jsou způsobeny antiepileptickým vedlejším účinkem.Život s epilepsiíjejich drogy nebo neřešitelné sociální problémy.

    Mezi existujícími psychickými problémy u lidí s epilepsií převládá snížená inteligence a poruchy chování. Bohužel, někdy musí pacienti zažít odcizení a výsměch od ostatních v jejich okolí, což dále zhoršuje jejich stav..


    Otázka číslo 2. Musím upozornit přátele a kolegy na svou nemoc?

    Mnoho lidí se obává, že známí, když se dozví o epilepsii, dramaticky změní svůj postoj k vám nebo vašemu dítěti. To se samozřejmě někdy stává, ale je nutné o této nemoci hovořit, aby příbuzní nebo přátelé mohli poskytnout nezbytnou pomoc v případě útoku..

    V práci by měl být management informován, pouze pokud by záchvat mohl narušit práci nebo způsobit život ohrožující mimořádnou událost. Je také vhodné, aby učitel nahlásil záchvaty, pokud existuje pravděpodobnost jejich výskytu ve škole..


    Otázka číslo 3. Může se pacient obejít bez péče o své blízké?

    Pokud si lidé v okolí (příbuzní, lékař, opatrovníci) mohou být jisti, že se pacient nesnaží distancovat se od společnosti, ale je připraven odpovědět sám za sebe, pokud je schopen, jsou povinni mu dát plnou nezávislost a přestat opatrovnictví.

    Přijímat pomoc od blízkých, kteří chtějí nemocnému usnadnit život tím, že něco udělají nebo se rozhodnou za ním je past. Pacient si na tento stav zvykne a v budoucnu na něj doplatí ztrátou své vlastní činnosti, samostatnosti a schopnosti převzít odpovědnost za sebe..

    Proto je nutné si postupně zvyknout na to, aby si pacient užíval pilulky sám, sledoval plánované návštěvy lékaře a pokud možno chodil k lékaři bez doprovodu. Tato pravidla nejsou univerzální, takže každý se musí rozhodnout, v jaké oblasti může a chce být nezávislý. Pokud o tomto skóre stále máte pochybnosti, je lepší se o tom poradit se svým lékařem..


    Otázka číslo 4. Kolik epilepsie může omezit nezávislost?

    Zda osoba s epilepsií dosáhne v životě samostatnosti nebo ji ztratí, záleží nejen na závažnosti onemocnění a úspěšnosti léčby, ale hlavně na jeho sebeovládání, odvaze a sebevědomí.

    Při častých záchvatech blízcí omezí pohyb ze strachu ze zranění a pokusí se vyhnout dalším rizikovým faktorům, jako je jízda na kole nebo plavání. Obavy jsou založeny na strachu, že nebude nikdo, kdo by pomohl, pokud dojde k náhlému útoku. Z těchto obav se rodí často přehnaná touha po neustálé přítomnosti v blízkosti pacienta..

    Takové obavy pomohou zmírnit skutečnost, že většina lidí není během útoků zraněna.Život s epilepsiídopoledne. V každém případě je nutné od začátku pečlivě posoudit, jaké jsou skutečné výhody konstanty péče o pacienta, neukáže se později, že to způsobí více škody než užitku.

    Pravděpodobnost, že náhodný kolemjdoucí bude schopen zabránit nehodě, je poměrně nízká. V době útoku mu často chybí síla chytit nebo zadržet člověka.

    Důležitější než individuální péče je, aby společnost, kdykoli to bylo možné, byla co nejvíce informována o existenci lidí s tímto postižením. Pomohlo by to lidem, aby byli soucitnější a dovednější při poskytování první pomoci nemocnému..

    Negativní stránkou pečlivého opatrovnictví je, že pocit neustálého dohledu, přítomnost jiné osoby snižuje pacientův pocit odpovědnosti za své činy, míru nezávislosti při rozhodování a správném hodnocení. Moje vlastní zkušenost, i ta špatná, tento pocit posiluje sebevědomí.

    Proto je nutné najít rozumný kompromis mezi strachem z nežádoucích důsledků záchvatů a určitou svobodou. Takové vztahy s pacientem jsou optimální, ve kterém je všemožně podporována jeho vlastní aktivita a nezávislost. Je nutné to udělat, aby ve složitých životních obdobích nemusel zažívat pocity bezmocnosti a izolace od okolního světa..

    Výše uvedená doporučení platí pro každého pacienta, avšak v každém případě by měla být míra určitých omezení stanovena v rozhovoru s lékařem..


    Otázka číslo 5. Je osoba s epilepsií postižená??

    Bezpochyby epileptické záchvaty – toto je docela vážná zkouška v životě člověka. Jeden pacient popisuje svůj postoj k epilepsii takto:

    «Chtěl bych svoji nemoc vytlačit, zahnat ji jako noční můru, která se čas od času objeví. Věřím, že se tímto způsobem snažím zbavit svého strachu z nemoci, jiného života, své vlastní podřadnosti, jen se nechci smířit s tím, že mám epilepsii. Myslím, že si nyní mohu přiznat, že jsem nemocný, a to je velmi důležité, protože tím, že odmítám a nepřijímám pro sebe skutečnost, že jsem nemocný, vzdávám se tak části své «Já». Teď, když jsem přestal hrát «hra na schovávanou» se sebou musím přiznat, že k mé vlastní nemoci a svému prostředí zaujímám rozumný přístup, aniž bych to přeceňoval, ale ne bagatelizoval jeho váhu. Co mě vlastně dělá «vadný»? Zdá se mi, že v této společnosti «vadný» všichni lidé, kteří nezapadají do života s razítkem «normální».

    Zde je příklad osoby s epilepsií, která říká o svém místě v životě. Do jaké míry se člověk může cítit jako člověk, samozřejmě záleží nejen na něm samotném, ale také na reakci ostatních na jeho nemoc. – přátelé, známí, kolegové. I když na druhou stranu, proč nepřipustit, že jste zdravotně postiženi a připojit se k řadám podřízených? Pouze on sám může na tyto otázky odpovědět a neustále znepokojovat osobu s epilepsií..


    Otázka číslo 6. Mají lidé s epilepsií zvláštní povahové vlastnosti??

    Lidé s epilepsií mají obvykle určité povahové vlastnosti. – pomalost, viskozita, úzkostlivost, malichernost, nedůvěra a přímočarost. Někdo si myslí, že jsou velmi lehkomyslní, vrtkaví, roztržití a nezodpovědní. To vše jsou nepřijatelné zevšeobecňování. Neexistují důkazy o tom, že by se tyto rysy objevovaly pouze u epilepsie..

    Nelze tedy říci, že epilepsie přispívá k tvorbě jakýchkoli charakterových vlastností u člověka. I když je třeba poznamenat, že dlouhodobá léčba některými antiepileptiky (fenobarbital, primidon) má určitý vliv na temperament člověka, v důsledku čehož se jeho reakce zpomalují, zhoršuje se koncentrace pozornosti a paměti. Drtivá většina lidí s epilepsií nemá žádné znatelné charakterové rozdíly..


    Otázka číslo 7. Je pravda, že lidé s epilepsií jsou agresivní?

    Lidé s epilepsií jsou schopni agresivity ve stejné míře jako ostatní, i když někdy se vyznačují zvýšenou podrážděností. Ale koneckonců, neméně často se setkáváme s lidmi bez epilepsie a zároveň docela domýšlivého.

    Je zcela pochopitelné, že pro lidi s epilepsií v jejich obtížné životní situaci, s někdy poměrně skromnými sociálními kontakty, osamělostí, omezenímiŽivot s epilepsiími, a často s hlubokým odporem předsudky a nevědomost druhých je přípustné a dokonce oprávněné, že mohou být podráždění a někdy naštvaní na celý svět.


    Otázka číslo 8. Mohou nastat psychogenní záchvaty??

    V obtížně léčitelných případech, kdy jsou i vysoké dávky léků neúčinné, se asi u 10% pacientů mohou objevit psychogenní reakce ve formě pseudoepileptických záchvatů. Takové záchvaty není vždy snadné odlišit od epileptických záchvatů, někdy je v nemocničním prostředí nutné dlouhodobé sledování.

    Projevy psychogenních záchvatů se však liší od epileptických. Psychogenní reakce se zpravidla vyskytují v přítomnosti někoho a během útoku lze pacienta kontaktovat. Psychogenní reakce trvá obvykle déle než epileptický záchvat. Na konci útoku je pacient naprosto klidný, vědomí není narušeno.

    Tito pacienti jsou zpravidla obzvláště opatrní a mají sklon je snadné panikařit. Upřímně řečeno, důvody doprovodných psychogenních reakcí na epileptické záchvaty nelze přesně vysvětlit. Každý konkrétní případ musí být podrobně vyšetřen společně s psychiatrem..

    Psychogenní reakce mají pro pacienta často nějaký význam, který je třeba dešifrovat, což je poměrně obtížný úkol. Není vždy možné to vyřešit, a to ani v případech těsné interakce mezi rodinou pacienta a lékařem. Někdy se psychogenní záchvaty vyskytnou, když pacient cítí vůči své osobě lhostejnost z okolí nebo chce upoutat pozornost někoho blízkého, aby vyřešil problém, se kterým se sám nedokáže vyrovnat..


    Otázka číslo 9. Jak epilepsie souvisí se sexuálním životem?

    Sexuální chování je pro většinu mužů a žen důležitou, ale velmi osobní součástí života. Studie prokázaly, že přibližně třetina lidí s epilepsií, bez ohledu na pohlaví, má sexuální problémy. Hlavními příčinami sexuální dysfunkce jsou psychosociální a fyziologické faktory.

    Psychosociální faktory:

    • omezená sociální aktivita;
    • nedostatek sebeúcty;
    • odmítnutí jednoho z partnerů skutečnosti, že druhý má epilepsii.

    Psychosociální faktory vždy způsobují sexuální dysfunkci u různých chronických onemocnění, jsou také jsou příčinou sexuálních problémů při epilepsii. Záchvaty často vedou k pocitům zranitelnosti, bezmocnosti, méněcennosti a narušují navázání normálního vztahu se sexuálním partnerem. Mnoho lidí se navíc obává, že jejich sexuální aktivita může vyvolat záchvaty, zvláště když jsou záchvaty vyvolány hyperventilací nebo fyzickou aktivitou..

    Existují dokonce známé formy epilepsie, kdy jsou sexuální pocity součástí epileptického záchvatu a v důsledku toho vytvářejí negativní postoj k jakýmkoli projevům sexuálních tužeb..

    Fyziologické faktory:

    • dysfunkce mozkových struktur odpovědných za sexuální chování;
    • změny hormonálních hladin v důsledku záchvatů;
    • zvýšení hladiny inhibičních látek v mozku;
    • pokles hladiny pohlavních hormonů v důsledku užívání léků.

    Snížení sexuální touhy je pozorováno asi u 10% lidí užívajících antiepileptika a je výraznější u těch, kteří užívají barbituráty. Poměrně vzácným případem epilepsie je zvýšená sexuální aktivita, což není o nic méně závažným problémem..

    Při hodnocení sexuálních dysfunkcí je třeba mít na paměti, že mohou být také výsledkem nesprávné výchovy, náboženských omezení a negativních zkušeností s časnou sexuální aktivitou, ale nejčastější příčinou – jedná se o porušení vztahu se sexuálním partnerem.


    Otázka číslo 10. Jak vznikají spekulace a předsudky kolem epilepsie?

    Postoje k epilepsii se v různých obdobích historie měnily. Ve starověku byla epilepsie považována za nemoc seslanou na zem bohy nebo démony, snad proto, že u některých typů záchvatů pacient padá na zem, jako by byl zasažen bleskem. Doposud existuje také mylný pohled na epilepsii jako duševní chorobu..

    To nebere v úvahu skutečnost, že pokles inteligence nebo mentálního postižení, pokud majíŽivot s epilepsiíTy jsou obvykle způsobeny spíše základní mozkovou poruchou než samotnou epilepsií. Většina lidí s epilepsií má normální úroveň inteligence a někdy docela vysokou.

    Je třeba mít na paměti, že epilepsie z filistinského hlediska nesplňuje sociální normy. Může mít omezené profesionální příležitosti, neustále ho pronásleduje pocit, že je příliš zatěžující pro ostatní. Během útoku nelze vzhled pacienta označit za příjemný, o čemž ví, a který na oplátku způsobí, že se cítí bezmocný a odmítnutý.

    Po dlouhou dobu byla epilepsie spojena s pocitem beznaděje, ke kterému dochází pouze u jednoho typu záchvatu. Pěnící sliny, široce otevřené oči, bledý nebo modrý obličej člověka, který také spadl do bahna a roztrhl si oblečení – zde je obrázek, který si mnoho lidí spojuje s epilepsií. Pokud se navíc během záchvatu zdá, že je člověk mrtvý, vzbuzuje to v jeho okolí strach a odpor. Přestože je stejná osoba v období mezi útoky naprosto normální a o její nemoci nikdo neví.

    Je obtížné posoudit, které z uvedených faktorů hrají významnější roli při vytváření negativního obrazu epilepsie u ostatních, ale každý člověk s epilepsií musí v životě čelit těmto předsudkům a naučit se je překonávat..

    Přečtěte si pokračování

    To je zajímavé