Barevně slepí lidé jsou lidé, kteří mají své vlastní vnímání barev. To neznamená, že vidí špatně, vidí jen trochu jinak než ostatní..
Obsah
Získaná barevná slepota se může objevit pouze v oku, kde je ovlivněna sítnice nebo optický nerv. Postupně se zhoršuje a má potíže rozlišovat mezi modrou a žlutou barvou..
Dědičná barevná slepota je častější, postihuje obě oči a časem se nezhoršuje. Tato varianta barevné slepoty v různém stupni závažnosti je přítomna u 8% mužů a 0,4% žen..
Dědičná barevná slepota je spojena s chromozomem X a téměř vždy se přenáší z matky - nositele genu na syna.
V centrální části lidské sítnice se nacházejí barevně citlivé nervové buňky «šišky». Obsahují tři typy barevně citlivých proteinových pigmentů.
Jeden typ pigmentu je citlivý na červenou, jiný na zelenou a třetí na modrou. Přesněji řečeno, jsou citliví na vlnovou délku odpovídající červené, zelené a modré barvě v našem chápání..
U lidí se vrchol denní citlivosti těchto pigmentů (maximální spektrální citlivost oka) vyskytuje při vlnové délce 555 nm pro červenou, 530 nm pro zelenou a 426 nm pro modrou..
Poskytuje se vize všech barev světa «skládací» tyto tři barvy v našem mozku.
Lidé s normálním barevným viděním mají všechny tři pigmenty (červené, zelené a modré) v kuželích a jsou nazýváni trichromaty (od slova «chromos» - Barva).
Pokud dokážete rozlišit pouze dvě barvy, říká se vám dichroman. To znamená, že jeden z pigmentů ve vaší sítnici chybí..
Muži, kterým chybí červený pigment, jsou protanopické dichromaty a ti, kterým chybí zelený pigment, jsou deuteranopické dichromaty (obvykle se jim říká červená «protos» (Řecky - první) a byla volána zelená barva «deuteros» (Řecky - druhý), kombinující tyto názvy barev se slovem «anopie» (nedostatek zraku), byla vytvořena slova «protanopie» a «deuteranopie» k označení barevné slepoty v červené a zelené barvě).
Existují také lidé, kteří mají všechny tři pigmenty v kuželích, ale aktivita jednoho z pigmentů je snížena. Tito lidé jsou abnormální trichromati.
Nejčastější je vada červeného pigmentu v kuželích. Podle statistik má 8% bílých mužů a 0,4% bílých žen vady červeno-zeleného barevného vidění, tři čtvrtiny z nich mají abnormální trichromaty..
Lidé s vadou modrého pigmentu v kuželech jsou extrémně vzácní, stejně jako lidé, kteří nemají vůbec žádné barevné vidění, tj. když člověk nevidí dobře všechny tři barvy.
Odchylky ve vnímání lidské barvy nám neumožňují tvrdit, že daná osoba není zdravá. Lze jen tvrdit, že tato osoba má své vlastní barevné vnímání světa kolem sebe, které se liší od barevného vnímání ostatních lidí..
Historie nás mnohokrát naučila, že všichni geniální lidé vnímali svět kolem sebe, přírodu a jevy odlišně od všech ostatních. Právě jim dlužíme nové objevy a vynálezy..
Barevně slepí v jedné barvě a lidé se sníženým barevným viděním vnímají barvy okolního světa jinak než my, ale často si nevšimnou jejich odlišnosti od ostatních. Někdy si ho lidé kolem něj ani nevšimnou. Koneckonců, tito lidé od dětství se učí nazývat barvy předmětů každodenní potřeby obecně přijímanými označeními. Slyší a pamatují si, že tráva je zelená, obloha modrá, krev červená. Kromě toho si zachovávají schopnost rozlišovat barvy podle stupně lehkosti..
Úplná barevná slepota se projevuje jako rodinná porucha s typem dědičnosti a vyskytuje se u jedné osoby z milionu. V některých částech světa však může být výskyt dědičných onemocnění vyšší. Například na malém dánském ostrově, jehož populace dlouhodobě vedla na samotě, mezi 1600 obyvateli bylo zaregistrováno 23 pacientů s úplnou barevnou slepotou - výsledek náhodné reprodukce mutantního genu a častých příbuzných sňatků..
Červeno-zelená slepota se dědí. Protože příčinou tohoto nebo toho typu barvosleposti jsou molekulární defekty v genech odpovědných za syntézu barevně citlivých pigmentů. V současné době byly identifikovány všechny geny, ve kterých jsou kódovány pigmenty odpovědné za každou z barev..
Chcete-li získat odpověď na otázku, zda mohou synové dědit barevnou slepotu, měla by žena kontaktovat genetickou poradnu. Tam jí bude nabídnuto k testování..
Existuje mnoho metod genetického testování: studium rodinné historie, studium vnímání barev u údajného nositele mutantního genu pomocí přesných přístrojů atd. Nejmodernějšími metodami jsou metody genetického testování, které umožňují analýzu DNA, identifikují mutantní gen a objasnit povahu defektu v molekule proteinu, který je příčinou očí nemoci.
Pokud je žena nositelkou genu pro barevnou slepotu a rozhodne se neporodit chlapce, může v prenatálním období provést ultrazvukové nebo genetické testování k určení pohlaví dítěte..
A pouze v případech, kdy dědičné onemocnění ohrožuje život pacienta a dědičná vada je spojena pouze s jedním genem, může se uchýlit k nahrazení defektního proteinu v genu. Tato nejpokročilejší metoda cílené léčby vad barevného vidění byla dosud používána pouze u některých onemocnění..
