Poprvé popsal rysy onemocnění u našich menších bratrů S. Bernard v roce 1852 a specifičnost průběhu onemocnění u lidí studoval F. Horner v roce 1869. V tomto ohledu některé lékařské zdroje mluvit o nemoci, volat to nic jiného než Bernard-Horner syndrom.
Důvody vzniku syndromu
Lékaři s jistotou jmenují řadu faktorů, které jsou předpokladem pro vznik poruch v přísném systému nervových buněk a impulsů, které vysílají do celého těla. Existuje pro ně několik důvodů - MirSovetov navrhuje, abyste se seznámili s hlavními:
- Komprese nebo poškození hrudních a / nebo krčních řetězců sympatického nervového systému. Příznaky onemocnění se nejčastěji projevují na straně, kde došlo k lézi.
- Zničení mozkových struktur na buněčné úrovni, způsobené poškozením hypoglosálního nervového jádra.
- Klastr bolest hlavy. Porucha je vyjádřena silnými bolestmi hlavy, které vyzařují do stěn lebky. Stalo se, že lidé spáchali sebevraždu, jen aby se zachránili před utrpením.
- Zranění v důsledku silného zhmoždění spodní části krku.
- Chirurgické trauma.
- Různé nádory (zejména Pancostův nádor).
- Aneuryzma aorty. Velké procento případů Hornerova syndromu se vyskytuje na pozadí této patologie..
- Zánět ve středním uchu.
- Nádor lokalizovaný na štítnou žlázu.
- Pitvající aneuryzma.
- Autoimunitní poruchy (například roztroušená skleróza).
- Napětí obklopující hvězdný nerv v důsledku přítomnosti extra krčního žebra.
- Blokáda nervových center.
- Dědičná patologie, která vyvolává vývoj nádorů v celém těle - neurofibromatóza prvního typu.
- Serózní meningitida.
Klasifikace nemocí
Vizuální vyšetření pacienta s podezřením na Hornerův syndrom otevírá seznam diagnostických metod, pomocí kterých je onemocnění identifikováno. Při sestavování podrobné anamnézy lékaři dodržují následující schéma akcí:
- Instalování roztoku ze skupiny M-anticholinergik do očí. Pomocí drogy se určuje schopnost žáka expandovat a smršťovat se. Roztok stimuluje zornici k dilataci. Pokud očekávaná odpověď chybí, pak je oko s největší pravděpodobností ovlivněno Hornerovým syndromem nebo jinou patologií. Tím diagnostická studie v žádném případě nekončí..
- Stanovení doby zpoždění oční reakce Jak již bylo uvedeno, u Hornerova syndromu žák ztrácí schopnost včas reagovat na změny osvětlení. Věděli o časových rámcích přirozené adaptace, doktoři je mohou porovnat s rychlostí reakce oka pacienta..
- Provádění zobrazování magnetickou rezonancí. Pomocí MRI diagnostik určí, zda existují formace (například nádor), které by mohly vyvolat vývoj Hornerova syndromu.
Léčba nemoci
Přes řadu významných kosmetických vad lze Hornerův syndrom považovat za docela neškodné onemocnění. Je pravda, že toto tvrzení je pravdivé pouze v případě, kdy je patologie ideopatická, tj. Ta, která se objevila sama. V ostatních případech může vnější klinický obraz syndromu skrývat zcela definitivní a poměrně závažné závažné poruchy..
Ke zlepšení stavu pacienta využívá moderní medicína následující metody:
- Neurostimulace. Elektrody jsou připojeny k určitým svalům nebo celým oblastem obličeje, v jejichž oblasti byly lokalizovány následky patologie, a pomocí krátkých elektrických impulsů stimulují postižené tkáně. Výsledkem tohoto postupu je zlepšení krevního oběhu, úplné nebo částečné obnovení funkcí očí a obličeje..
- Plastická chirurgie. Chirurgický skalpel, pomocí kterého se opravují vnější vady, je někdy jediným řešením problému (za předpokladu, že kvalita vidění není snížena).
- Průběh léčby. Životní aktivita poškozených tkání obličeje je stimulována speciálními přípravky. Výběr léčivých přípravků se provádí přísně individuálně..
- Kinezoterapie - terapeutická fyzická aktivita. Tato technika je založena na vlivu na citlivost a funkčnost postižených oblastí pomocí přímého hmatového kontaktu - masáže.
- Léčba základního onemocnění, které vedlo k onemocnění sympatického nervového systému.
Prevence patologie
Hornerův syndrom je pozoruhodný tím, že nemá specifická opatření pro léčbu a prevenci, protože může být způsoben jinými chorobami - četnými systémovými poruchami, které samy vyžadují zvláštní pozornost odborníků. Ukazuje se, že diagnostikou tohoto syndromu je detekce a potvrzení závažnějšího onemocnění, které může ohrozit život pacienta. Současně nelze Hornerův syndrom nazvat běžnou patologií: stav je charakterizován specifickými příznaky, které vyžadují určitá diagnostická a léčebná opatření..
Je důležité, aby pacienti vzali v úvahu, že je nemožné předvídat a zabránit rozvoji patologie. Co může člověk dělat ve jménu svého zdraví? Odpověď je jednoduchá: když se objeví podezřelé a alarmující metamorfózy, které se odrážejí ve vzhledu, měli byste okamžitě vyhledat pomoc od odborníků. Pamatujte, že ve většině případů funguje Hornerův syndrom jako obrazovka, která skrývá závažnější nemoci..
