Ledvinová nefritida v děti — zánětlivé onemocnění, často bilaterální, charakterizované poškozením renálních tubulů a parenchyma. Dědičná nefritida v děti, jinak — geneticky podmíněný Alportův syndrom, začíná v ještě dětství. Ó důvody a příznaky nemoci v tento článek.
Obsah
Hematurie,
někdy proteinurie a progresivní porucha funkce ledvin s formace
chronické selhání ledvin, velmi často v kombinaci s hluchota a
zrakové postižení jsou znaky dědičná nefritida v děti. Dlouhodobý
pozorování několik generací jedné rodiny, počínaje 1902 roky, kdy
zpočátku byla pozorována hematurie a uremie a ztráta sluchu byla následně identifikována
a léze očí, umožnila vědcům po několika desetiletích identifikovat
genetický základ mutace v gen kolagenu.
Mít
většina pacientů s nefrit v rodiny mají příbuzné s nemoc ledvin,
sluchové postižení a zhoršené vidění. Dnes na na základě trvalky
studie jsou tyto klinické projevy považovány za známky jednoho
nemoci — nefritida ledvin děti nebo syndrom
Alport. K identifikaci nositelů mutantního genu, genetického
testování ale v 20% případů není je zaznamenán význam rodinných vazeb a
dědičná predispozice, naznačuje to vysokou frekvenci
spontánní mutace.
Varianty dědičné nefritidy
Mít děti častěji
celkem jsou 3 typ dědičné nefritidy:
-
syndrom
Alportovat s hematurie, ztráta sluchu a poškození očí; -
dědičný
nefritida bez ztráty sluchu s hematurie a progresivní vývoj chron
selhání ledvin; -
rodina
benigní hematurie je charakterizována příznivým průběhem onemocnění bez tvorby
selhání ledvin.
V základ
Alportův syndrom je porucha kolagenové struktury bazální membrány ledvin,
ucho a oči, nemoc je zděděna dominantní typ a projevuje jistě
posune dovnitř stav imunitního systému.
První příznaky
dědičná nefritida v batolata
jsou obvykle detekovány v pod tři roky. V toto období je obzvláště pozorné
by měli být rodiče dítěte s virovou infekcí nebo bolestmi v krku.
Velmi často se jedná o kontrolní testy po nemoci resp
registrace dítěte v mateřská škola je výchozím bodem, který a odhaluje
nefrit na děti. Zdravotní stav s dědičnou formou onemocnění zpočátku téměř není
trpí, hlavním příznakem může být hematurie — detekce krve v moč.
Zvýšení stupně hematurie je pozorováno u infekčních onemocnění
dýchací cesty, fyzická aktivita a preventivní očkování. Pro
pozorná matka, to by měl být signál dále do hloubky
vyšetření dítěte a přísné dodržování pokynů odborného nefrologa
nebo urolog. Ne další zhoršení stavu dítěte je vyloučeno: objevuje se intoxikace,
bledost, bolesti hlavy, svalová slabost, nízký krevní tlak,
speciálně v chlapci, někdy zrakové postižení. Ztráta sluchu v dítě může
stát se kdykoli, ale nejčastěji pozorováno v 6-10 to je to, co by mohlo být
jeden z první příznaky, které by měly rodiče upozornit. V the
období v 20% dětí zažívá změny v boční pohled a také první
některé, ale pak výrazné zpoždění fyzický vývoj. Ne
odložení a ne čekám, až všechno projde věk, rodiče by měli
okamžitě přejděte na k lékaři ze strachu z rozvoje selhání ledvin.
Včasná diagnóza a léčba — recept na úspěch
Diagnóza nefritidy
na základě identifikace rodinné anamnézy, přítomnost příbuzní nebo ačkoli měl by jeden
osoba v rodina ztráty sluchu, hematurie nebo pokles
vidění. Diferenciální diagnostika se provádí pomocí glomerulonefritida a ledvin
nedostatečnost.
Terapie nemocí
provedeno v nefrologické oddělení nemocnice s dodržování plné
diety s dostatečné množství bílkovin, tuků a sacharidy v v doprovodu
farmakoterapie. Neexistuje žádná specifická léčba dědičné nefritidy
existují všechna terapeutická a profylaktická opatření, včetně dlouhodobých
vydrž čerstvý vzduch zaměřený na prevence úpadku ledvin
funkce. V přítomnosti hematurie se doporučuje bylinná medicína, šťáva z arónie
horský popel, odvar z kopřivy a řebříček. Pro děti s dědičnou nefritidou,
preventivní očkování je vyloučeno.
